23andMe – новый сервис от Google

Для людей, желающих знать о себе всё, открыт новый сервис. С его помощью каждый может провести картирование своей ДНК и скрининг на генетические заболевания и предрасположенности к их возникновению. По словам одного из создателей портала 23andMe Линды Эйви (Linda Avey), их целью является поднятие генетической грамотности населения на новый уровень.

Основанная ею компания предлагает безопасный общедоступный интернет-сервис, при помощи которого люди могут больше узнать о своём генетическом коде. Линда Эйви и Анн Вожицки (Anne Wojcicki) – одна из организаторов сайта – планируют создать на основе своего проекта социальную сеть. С согласия пользователей будет проводиться анализ генотипов с выявлением людей со сходными предрасположенностями. На основе этого можно будет создать группы поддержки для помощи пациентам с определенным заболеванием.

Единственным препятствием на пути этого начинания является высокая стоимость исследования – набор для отбора проб слюны и анализ в лаборатории компании обойдется в $999. Помимо выгод для отдельных людей, по мнению Вожицки, их проект представляет ценность и для глобальных исследований генетики популяций.

По мнению ряда ученых, у этого исследования есть и негативные стороны. Профессор Хэнк Грили (Hank Greely) из Стэнфорда привёл один из возможных примеров такого влиянии: женщина получив результаты этого теста отказалась от регулярного проведения маммографии, мотивируя это тем, что она находится в группе незначительного риска. Существуют проблемы и с безопасностью хранения полученных данных.

Возможен и такой вариант развития событий: предприятия будут принимать на работу людей с учётом результатов генетического картирования. За рубежом уже ведется работа над законопроектами, предотвращающими генную дискриминацию.